GW 501516 cardarine 30 ml

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Code produit : 3361

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RÉACTIF DE LABORATOIRE – RÉSERVÉ À LA RECHERCHE

Ce produit n’est ni un médicament ni un aliment et doit être manipulé par des professionnels qualifiés dans un environnement de laboratoire. Toutes les informations fournies sur le produit sont à des fins éducatives uniquement

Endurabol (GW501516) - Cardarine C21H18F3NO3S2


Identifiants externes : GSK-516 ; GW-1516 ; GW-501516
Un composé appartenant à la classe des composés organiques connus sous le nom de dérivés de l'acide phénoxyacétique. Il contient un anisole dont le groupe méthane est lié à l'acide acétique ou à un de ses dérivés. Essais cliniques de phase 2 et 4 pour un produit thérapeutique (dyslipidémie, obésité, troubles lipidiques, maladies cardiovasculaires).
2{2-méthyl-4-[({4-méthyl-2-[4-(trifluorométhyl)phényl]-1,3-thiazol-5-yl} méthyl) sulfanyl] phénoxy}acide acétique

Informations complémentaires :

  • Le produit (substance) n'est pas un aliment ou un complément alimentaire et ne convient pas à la consommation humaine.
  • Protéger des enfants.
  • Tenir le récipient hermétiquement fermé.
  • Conserver dans un endroit sec, frais et ombragé ; protéger de l'humidité.
  • Conserver uniquement dans le récipient d'origine.
  • Éviter tout contact avec le produit pendant la grossesse et l'allaitement.
  • En cas de malaise ou d'effets indésirables liés au contact avec la substance, consultez un médecin.

La substance n'est pas un aliment ou un complément alimentaire et ne convient pas à la consommation humaine. Le produit est classé comme un réactif chimique autorisé dans l'Union européenne, il ne peut être utilisé que pour la recherche scientifique.

L’échantillon BIOLAB GW 501516 (Cardarine) 30 ml a été analysé par chromatographie liquide (HPLC) en utilisant un gradient de H₂O et d’acétonitrile avec ajout de TFA. Au cours de l’analyse, un pic net correspondant à la substance analysée a été obtenu et la teneur déterminée a été de 30,85 mg/ml. L’incertitude de mesure déclarée est de ±0,05 mg, tandis que le rapport n’a pas indiqué le niveau de pureté. Les résultats confirment la présence du composé ainsi que la conformité avec les caractéristiques de la méthode de référence.

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